Celltrion

- 램시마SC, 일본 임상 3상 44주 결과 발표… 치료 유효성 및 안전성 데이터 재확인

- 임상 데이터 다수 확보해 처방 근거 마련… 제품 신뢰도 및 처방 선호도 향상 기대

- 셀트리온제약 부스 열고 심포지엄도 개최… 의료진 대상 학술 마케팅 시너지 강화

[2026년 6월 25일] 셀트리온이 이달 25일부터 27일까지 사흘간 서울에서 통합 개최되는 ‘2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회(AOCC 2026 in conjunction with IMKASID 2026, 이하 AOCC&IMKASID)’에 참석해 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC(성분명: 인플릭시맙)’의 글로벌 경쟁력을 다시 한번 선보인다고 25일 밝혔다.

이번 학회에서 셀트리온은 최근 ‘2026 미국 소화기학회(DDW)’에서 공개돼 큰 주목을 받았던 일본 크론병(CD) 환자 60명 대상의 임상 3상 결과를 앙코르 발표한다. 해당 연구는 기존 램시마 정맥주사(IV) 제형 투여로 임상적 관해(Clinical Remission)를 달성한 환자들을 램시마 피하주사(SC) 제형인 램시마SC로 전환 투여해 44주간의 유효성과 안전성을 평가했다.

연구 결과에 따르면 SC제형으로 전환한 환자들은 44주의 유지 치료 기간 동안 임상적 관해 및 내시경적 관해(Endoscopic Remission) 지표를 안정적으로 유지했으며 안전성 우려사항도 발견되지 않았다.

특히 이번 학회 기간 중에는 그룹 내 계열사인 셀트리온제약이 대규모 단독 부스를 설치하고 대대적인 학술 마케팅을 전개하며 셀트리온의 임상 성과와 강력한 시너지를 낼 예정이다. 학회 2일 차인 26일에는 부스 내 '전문가 세션(Meet the Expert)'에서 해외 의료진의 램시마SC 실제 처방(Real-world) 데이터를 바탕으로 한 최적화 활용 방안이 공유된다.

이어 같은 날 열리는 '셀트리온 런천 심포지엄'에서는 염증성 장질환 분야 글로벌 KOL(Key Opinion Leader)인 실비오 다네세(Silvio Danese) 이탈리아 산 라파엘레 대학 교수와 홍성노 삼성서울병원 교수가 연자로 나선다. 두 전문가는 각각 ▲인플릭시맙 피하주사의 실제 처방 경험: 최신 글로벌 데이터(Real-World Experience with Subcutaneous Infliximab: Updated Global Evidence) ▲IBD 맞춤형 치료: 인플릭시맙 치료에서 치료적 약물 모니터링의 역할(Personalizing IBD Treatment: The Role of Therapeutic Drug Monitoring in Infliximab Therapy)을 주제로 최신 지견을 공유할 예정이다.

이처럼 세계 주요 학회를 통해 다수의 램시마SC 글로벌 임상 데이터가 연이어 공개됨에 따라 의료진들의 제품 신뢰와 처방 선호도는 한층 높아질 것으로 기대된다. 이러한 신뢰도는 실제로 글로벌 시장에서의 처방 확대와 가파른 매출 성장으로 이어지고 있다. 

램시마SC는 2025년 4분기 기준 유럽 주요 5개국(EU5)에서 31%의 점유율을 기록했으며, 세계 최대 의약품 시장인 미국(제품명: 짐펜트라)에서도 올해 1분기 처방량 기준 전년 동기 대비 약 3배 이상 급성장하는 등 자가면역질환 치료 글로벌 시장 내 입지를 탄탄히 다지고 있다.

셀트리온 관계자는 “램시마SC의 우수한 임상 결과를 이번 AOCC&IMKASID에서 앙코르 발표하며 국내외 의료진들의 제품에 대한 신뢰를 다시 한번 확고히 하게 됐다”며 “앞으로도 세계 시장에서 임상 근거를 지속적으로 확보해 처방 확대를 가속화하고, 더 많은 자가면역질환 환자들이 램시마SC의 치료 혜택을 누릴 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다. (이상)