항암제
- 항암제
바이오시밀러
퍼스트 무버 -
셀트리온은 항암제 바이오시밀러 분야에서 빠른 시장 성장으로 높은 경쟁력을 입증하고 있습니다.
셀트리온이 개발한 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마는 지난 2017년 유럽 EMA의 판매허가를 받은 후 출시 1년 만에 유럽시장 점유율 32%를 달성했으며, 유방암∙위암 치료용 바이오시밀러 허쥬마는 출시 반년 만에 유럽 시장에서 약 10%의 시장 점유율을 기록했습니다.트룩시마 유럽 시장 점유율 추이
- 미국 최초 리툭시맙
바이오시밀러
허가 획득 -
셀트리온은 2018년 미국 FDA로부터 최초로 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마의 판매허가를 받아 약 5조 원 규모의 세계 최대 리툭시맙 치료제 시장인 미국에 진출했습니다. 미국 리툭시맙 시장은 경쟁사의 임상 중단 및 미국 시장 진출 포기로 미국에서 독점적 바이오시밀러 제품으로 시장을 선제적으로 선점해 나가고 있으며, 유럽에서와 마찬가지로 높은 시장 지위를 확보해가고 있습니다.
리툭시맙 글로벌 매출 비중
연간 글로벌 매출 8조원
- 미국
- 유럽
- 기타
미국 및 유럽 주요 국가 리툭시맙 의약품 비용
500mg 기준, WAC(미국) 및 List Price(기타 국가) 비용
- 파이프라인
-
셀트리온은 7개의 항암 바이오시밀러 파이프라인을 확보하고 있으며 그 중 전세계에서 약 8조원 규모의 시장을 형성하고 있는 비소세포폐암, 대장암 치료제 아바스틴(성분명 : 베바시주맙, Bevacizumab)의 바이오시밀러 CT-P16 의 임상 3상을 진행하고 있습니다.
